РФК Јр. Подржава истраживање мРНА-једноставно не за вакцине

Један од циљаних прималаца, Тиба Биотецх-а, имао је уговор о Бардији са Бардом 750.000 долара који је уручен до краја 30. октобра. Компанија је развијала терапијску терапију засновану на РНАИ-у за Х1Н1 грипу, познат и као свињска грипа. РНАИ је кратак за уплитање РНА и односи се на мале комаде РНА који могу искључити производњу одређених протеина. Приступ је добро проучен, а неколико лекова на бази РНАИ-ја на тржишту је на тржишту. Прво је одобрено у 2018. години за лечење оштећења живаца узроковано ретком болешћу која се зове наследна антилоидоза посредоване посредовањем.
Отказивање уговора дошло је као изненађење Тибе-у, што је добило налогу за заустављање заустављања у 5. августа који није унео ветар Бардинске радне активности МРНА вакцине. „Наш пројекат не укључује развој производа МРНА и терапеутска је а не вакцина“, рекао је Јасдаве Цхахал, главни научни директор Тибе, путем е-маила.
Владини уговори често укључују посебне прекретнице које извођачи морају постићи да би се добили финансирање и кренули напријед са својим пројектима. Тиба каже да је његов пројекат до сада упознао своје циљеве и било је близу завршетка.
Такође међу отказаним уговорима била је награда за 750.000 долара Емори Университи-у да претвори антивирусно лечење на бази МНА-а за грип и да се удише у инхалирану, суву формулацију праха. Пројекат није укључивао развој вакцине. „Нажалост, немамо много увида да се понудимо отказивање грантова“, рекао је портпарол Емори Брајан Катзовитз у е-маилу.
Пресеци су у складу са Кеннедином жељом да одузима истраживање заразне болести, мада су стручњаци упозорили да би могли да напусте америчку америчку рањиву на будуће пандемике.
Упркос изради смањења РНА за рефективне болести, администрација је изразила ентузијазам о некој нехладно истраживању које укључују МНА.
У јануару, убрзо након преузимања функције, председник Трумп најавио је заједничко улагање ОпенАи, Орацле и СофтБанк-а назвао је Старгате да уложи до 500 милијарди долара за АИ инфраструктуру у износу од 500 милијарди долара. У то време, извршни директор ОРАЦЛЕ Ларри Еллисон разговарао је о потенцијалу да АИ учини персонализоване вакцине на бази МРНА за рак.
У 12. августа у ОП-ЕД-у у Вашингтону, национални институти здравственог директора Јаи Бхаттацхариа признали су обећање мРНА. „Не оспоравам његов потенцијал. У будућности се још увек може доставити пробој у лечењу болести као што су карциноми, а ХХС наставља да улаже у текуће истраживање о апликацијама у Онкологији и другим сложеним болестима“, написао је.
За разлику од његовог шефа, Бхаттацхариа каже да не верује да су вакцине МРНА узроковали масовну штету. Али он каже да је разлог за заустављање истраживања вакцине мне је зато што је платформа изгубила јавно поверење – образложење које одступа од Кеннедија.
Ипак, Мрна је можда више прихваћенија када је у питању лечење веома болесних пацијената са генетским поремећајима.
Раније ове године, регулатори на ФДА Греенлиту прилагођени третман за уређивање гена за новорођенче по имену КЈ Мулдоон са ретком и по животном поступком. Направљено за само шест месеци, користи мРНА да ће своју јетру испоручити компоненте за уређивање гена. То је први пут да је прилагођени третман за уређивање гена коришћено за успешно лечење пацијента.
У јуну је ФДА комесар Марти Макари похвалио достигнуће на свом подцасту, називајући га „врстом великом победом за медицинску науку“ и на ФДА Макадама округли сто је рекао да ће Агенција наставити да олакшава процес регулације за ове врсте производа.
Истраживачи који стоје иза прилагођеног плана третмана за уређивање гена да користе исти приступ за више пацијената и недавно су се састали са ФДА о клиничком предлогу испитивања. „ФДА је била веома позитивна у вези са предлогом и ефективно нам је дала зелено светло да наставимо са нашим радом“, каже Киран Мусунуру, професор за транслацијску истраживање на Универзитету Пеннсилваниа и дечију болницу Филаделфије.
Тим има још један састанак са ФДА-ом за месец или два како би разговарали о проширивању концепта платформе изван једне болести или појединачног гена у ширу групу поремећаја. „Видећемо како то иде“, каже он.