Научници развијају прво „тачан крвни тест“ да би открили хронични синдром умор | МЕ / Цхрониц Умор синдрома
Научници кажу да су развили први тест крви на свету за дијагнозу миалгичног енцефаломијелитиса, познат и као синдром хроничног умора (МЕ / ЦФС).
Тренутно не постоји тест за стање и пацијенте имају тенденцију да се дијагностицирају на основу симптома, што значи да многи могу да пређу недијагностике годинама.
Међутим, неки стручњаци нису укључени у истраживање позвали су опрез и рекли да ће тест морати да буде у потпуности потврђен у бољем дизајнирању и независним студијама пре него што се могло размотрити за употребу у клиничкој пракси.
The lead researcher, Prof Dmitry Pshezhetskiy, from the University of East Anglia (UEA) Norwich Medical School, said: “ME/CFS is a serious and often disabling illness characterised by extreme fatigue that is not relieved by rest. We know that some patients report being ignored or even told that their illness is ‘all in their head’. With no definitive tests, many patients have gone undiagnosed or Годинама мисије.
„Желели смо да видимо да ли бисмо могли да развијемо крвни тест да бисмо дијагностицирали стање – а ми јесмо. Наше откриће нуди потенцијал за једноставан, тачан тест крви како би се помогло да се потврди дијагноза, која би могла довести до ранијег менаџмента.“
Научници у УЕА-у и Окфорд биодинамици (ОБД) гледали су како је ДНК пресаглашен код пацијената којима је дијагностиковано стање, што би могло пружити знакове о причатима МЕ / ЦФС-а.
Испитали су узорке крви од 47 пацијената са озбиљним ме / ЦФС и 61 здравим одраслима. Тим је открио јединствени образац који се чини доследно у људима са мном / ЦФС који се не виде код здравих људи, омогућавајући им да развију тест.
Писање у часопису транслацијске медицине, рекли су да је тест имао осетљивост – или вероватноћа да је тест позитиван ако тај пацијент има стање – од 92%. Имала је специфичност – вероватноћа да ће тест искључити негативне случајеве – од 98%.
Псхезхетскии је додао: „Ово је значајан корак напријед, први пут имамо једноставан крвни тест који ме поуздано поуздано идентификује / ЦФС – потенцијално трансформишући како дијагностикује и управљамо овом сложеном болешћу.“
Алекандре Акоулитцхев, главни научни службеник у ОБД-у, који је финансирао и коауторирао истраживање, рекао је: „Цхронични синдром умор који сте рођени, зато се користећи ЕпиСвитцх“ епигенетске „маркере – који се могу променити током живота особе, за разлику од фиксног генетских кодова – био је кључан за постизање овог високог нивоа тачности.“
Међутим, други стручњаци су позвали више студија да потврде налаз и да би тест оценио међу ширем популацијом пацијената.
Др Цхарлес Схепхерд, медицински саветник за мене, рекао је: „Ови резултати, користећи епигенетско профилирање, изгледа да је важан корак напријед у потрази за дијагностичком крвном тестом.
„Међутим, како истраживачи истичу, дијагностички тест крви мора бити и веома осетљив и специфичан за тај услов. У овом случају, стога морамо знати да ли је абнормалност доследно присутна у врло раним фазама МЕ / ЦФ-а као и код људи са дугогодишњим болешћу које имају благе или умерене ме / ЦФ-ове.
„Такође морамо знати да, поред ненормалности не присуствују у здравим контролама, такође није присутан у низу других хроничних упалних и аутоимуних болести које ме изазивају симптоми попут мене / ЦФС-а и формирају део диференцијалне дијагнозе МЕ / ЦФС-а.“
Проф Цхрис Понтинг, председавајући медицинских биоинформатика на Универзитету у Единбургу, рекао је да су неке од захтева дат истраживачког тима „прерано“.
Рекао је: „Овај тест треба да буде у потпуности потврђен у бољем пројектованим и независним студијама пре него што се размотри за клиничку пријаву. Чак и ако је потврђен, тест ће бити скуп, вероватно (о) 1.000 фунти.“
