kultura

Прво предложени тест крви за синдром хроничног умора: који научници мисле

Научник ставља узорак људске крви на микроскопски клизач.

Научници су развили крвни тест који анализира епигенетске промене у имунолошким ћелијама. Кажу да би се то могло користити за дијагнозу хроничног синдрома умора. КРЕДИТ: ТЕК Имаге / Сциенце Пхото библиотека

Истраживачи који траже начине дијагнозе мистериозне болести зване хронични уморни синдром могу имати ново оружје у својој оружарници. У студији објављеној у Часопис за транслацијску медицину 8. октобра1Научници у Уједињеном Краљевству кажу да су пронашли начин да разликују епигенетске промене у ћелијама људи који имају услов, који је такође познат и као миалгични енцефаломијелитис.

Ослабљујуће дугорочно болест, ја / ЦФС утиче на између 17 и 24 милиона људи широм света2Али ови бројеви су грубе процене, јер клиничари дуго недостају поуздане дијагностичке алате за то лоше разумевање.

Резултати студије показују да би се епигенетски тест могао развити у клинички биомаркер за мене / ЦФС, рекао је Дмитриј Псхезхетскии, истраживач-клиничар на Универзитету у Источној Англији у Норвицху, Великој Британији и оловни аутор студије, у саопштењу за јавност у саопштењу за јавност. „Без дефинитивних тестова многи пацијенти су годинама недијагностикиноли и погрешне.“ Он је додао да је откриће „нуди потенцијал за једноставан, тачан тест крви да помогне да се потврди дијагноза, која би могла довести до раније подршке и ефикаснијим управљањем“.

Други на терену су опрезно поздравили налазе, али истичу да је студија била мала и да је потребно више рада да би техника претворила у клиничко средство.

Епигенетске маркере

Основни механизми МЕ / ЦФС-а остају нејасни, али докази граде да је један од обележја МЕ / ЦФС-а имуне дисремелације. Аутори су већ развили испитивање да су екрани за епигенетске промене у имунолошкој ћелију у крви, које су користили за идентификацију епигенетског потписа за низ услова, укључујући реуматоидни артритис3. Анализа испитивања Начин на који је ДНК пресавијена унутар периферне мононуклеарне ћелије, кључни део имунолошког система.

Истраживачи су тестирали да ли би се исти тест могао да користи за екран за сличне епигенетске промене у имунолошке ћелије у крви 47 појединаца са озбиљним ме / ЦФС-ом, упоређујући резултате са онима са онима са онима са онима са онима са онима са онима са онима са онима са онима са онима са онима са 61 здравих учесника. Подаци су показали да је испитивање постигао тачност 96% у дијагностицирању људи са мном / ЦФС-ом.

Аутори су пронашли мрежу геномских промена које су биле снажно укључене у имунолошко и упално сигнализацију. Аутори кажу да је то у складу са имунолошког дирегулацијског сигнала у МЕ / ЦФС-у и подвлачи снагу коришћења ових промена као биомаркера стања. И кажу да се промене које су идентификовале могу бити повезане са специфичним регионима који не кодирајуће ДНК, што може помоћи у отпаду улоге генетике у стању и довести до бољег механичког разумевања.

„Мислим да је заиста цоол, они су донели ову методу на терену“, каже Катие стакло, молекуларни биолог који ме проучава / ЦФС на Универзитету Цорнелл у Итаци, Нев Иорк. „Колико год да је био биомаркер, мој ентузијазам би био прилично каљено јер је кохорт врло мали и гледали су само веома озбиљне пацијенте.“

Многе студије Користећи разне технике за анализу свега, од метаболита на слободну плутајућу РНА у крви идентификовале су неколико привидних потписа мене / ЦФС-а, додаје стакло, који је претходно имао услов, али сада је повратио стање.

Related Articles

Оставите одговор

Ваша адреса е-поште неће бити објављена. Неопходна поља су означена *

Back to top button