ЛСД може побољшати способност мозга да се сам поново ожичи, потенцијално умањујући анксиозност
ТУМЕГГИ/НАУЧНА БИБЛИОТЕКА ФОТОГРАФИЈА/ГЕТТИ ИМАГЕС
Два велика испитивања која истражују потенцијал психоделичног лека ЛСД за смањење анксиозности требало би да се заврше 2026. Научници се осећају позитивно након успеха лека у ранијој фази испитивања, што би могло значити да ће третман бити доступан у САД већ 2027. године.
Генерализовани анксиозни поремећај је уобичајено стање где се људи осећају веома анксиозно због много различитих ствари. Обично се лечи антидепресивима и терапијама разговора, али око половине људи не реагује на такве третмане.
Други психоделични лекови попут псилоцибина и МДМА већ се користе за лечење посебно тешких случајева депресије и посттрауматског стресног поремећаја у неким земљама, као што су Аустралија и Швајцарска. ЛСД се све више истражује као третман за ментално здравље, делом зато што истраживања показују да изазива дубока емоционална искуства код неких људи, и чини се да побољшава способност мозга да се поново ожичи и формира нове мисаоне обрасце.
2025. године, значајно испитивање показало је да једна велика доза ЛСД-а ублажава умерену до тешку анксиозност на најмање три месеца.
Сада се два испитивања у каснијој фази заснивају на овим резултатима, а налази се очекују 2026. Оба се састоје од око 200 људи са умереном до тешком анксиозношћу, који ће узимати или ЛСД као таблете које заједно дају дозу од 100 микрограма или плацебо пилуле. Њихов ниво анксиозности ће се пратити до три месеца након дана дозирања.
Затим, у другој десетомесечној фази студије, свим учесницима – укључујући и оне који су у почетку узимали плацебо пилуле – биће понуђен ЛСД кад год сами пријаве да је њихова анксиозност достигла одређени праг на стандардној скали. Ово ће помоћи да се утврди колико дуго ефекти трају од једне дозе, каже Дан Карлин из биотехнолошке компаније МиндМед у Њујорку, који је био укључен у испитивање 2025. и оба надолазећа испитивања.
Кључна разлика између ова два испитивања је у томе што друга такође има трећу групу учесника на дози од 50 микрограма ЛСД-а. Испитивање из 2025. показало је да ова доза има ефекте који мењају ум, као што су халуцинације, али не смањује анксиозност даље од плацебо ефекта. Укључивање ове групе требало би да помогне у решавању главног ограничења већине психоделичних испитивања: да учесници често могу да кажу да ли су узели лек.
Они у трећој групи могу схватити да су узимали ЛСД, али неће знати да ли је био у дози потребној за смањење анксиозности, помажући да се раздвоји плацебо ефекат, каже Сандееп Наиак из медицинског центра Јохнс Хопкинс Баивиев у Мериленду, који није укључен у испитивања.
Ако оба дају позитивне резултате, Управа за храну и лекове (ФДА) могла би да одобри ЛСД за лечење анксиозности у САД већ 2027. године, отварајући пут за потенцијално одобрење у Европи и шире, каже Карлин.
„Ако следећа испитивања ураде нешто слично претходном (2025.), онда би то требало да буде довољно за ФДА“, каже Борис Хеифетс са Универзитета Станфорд.
Обично се разлика од 3 до 5 тачака на скали анксиозности коју користи тим између плацебо и психоделичних група сматра довољном да има значајан утицај на животе људи, каже Наиак. Како је суђење из 2025. показало разлику од отприлике 5 поена, следеће имају добре шансе да достигну овај праг, иако ће све користи морати да се одваже у односу на колико дуго трају и било какве нежељене ефекте, каже он.
На пример, ако третман изазива пролазни психички стрес, ФДА може сматрати да је то подношљив нежељени ефекат, али вероватно не би за дуготрајни стрес, каже Наиак. Међутим, ово друго није виђено на суђењу 2025.
Али чак и ако приступ добије одобрење, вероватно ће проћи неколико година пре него што ЛСД постане широко доступан за анксиозност, каже Најак, а чак и тада ће се вероватно користити само након што стандардне терапије не успеју. То је углавном због практичних потешкоћа, као што је потреба да клиничари прате људе неколико сати док су на психоделичном путу, каже он.
Теме:
