Крв на месту злочина која је садржала И хромозом довела је до ретког открића
Схуттерстоцк/ПеоплеИмагес
Форензичким прегледом жртве убиства утврђено је да јесте химеризам – што значи да је њено тело садржало ћелије које су биле генетски различите, као да потичу од две различите индивидуе.
У овом случају, неидентификована жена је имала различите пропорције мушких и женских ћелија у различитим ткивима. Највероватније објашњење за ово је то развила се из једног јајета које је оплођено са два сперматозоида – један носи Кс хромозом, а други И, рекли су биолози Нев Сциентист.
„Ово је фасцинантан случај, али не и потпуно без преседана“, каже Давид Хаиг на Универзитету Харвард.
Повремено постоје видљиви знаци химеризма, као код певачице Тејлор Мул која је истакла свој химеризам како би подигла свест о стању. Чешће се, међутим, открива само генетским тестирањем.
То је био случај са жртвом убиства, која је живела у Кини и убијена је пуцњем. Анализа крви са лица места открила је присуство И хромозома, па су урађени даљи тестови.
Ово је открило различите пропорције женских (КСКС) и мушких (КСИ) ћелија у целом телу жене. На пример, у једном узорку косе, већина ћелија је била КСИ, док је бубрег садржао једнаку мешавину. Осталих 16 тестираних ткива су углавном КСКС, у различитим односима.
Већина познатих случајева КСКС/КСИ химеризма је откривена јер људи имају двосмислене полне карактеристике, али у овом случају анатомија жене није указивала на њено стање и имала је сина. Вероватно није била свесна да има химеризам.
Један од начина на који се КСКС/КСИ химере могу формирати је када се неидентични близанци споје. Тада се две јајне ћелије оплођују одвојено, што доводи до два ембриона који би нормално постали неидентични близанци, али се уместо тога спајају.
Међутим, Кс хромозом жртве убиства у њеним КСИ ћелијама био је идентичан једном од Кс хромозома у њеним КСКС ћелијама. Једини начин на који ови Кс хромозоми могу бити идентични је ако оба потичу из истог јајета, што искључује фузију неидентичних близанаца.
Некада се сматрало да се једно јаје може поделити и формирати два јајета од којих ће свако бити оплођено, формирајући одвојене ембрионе који се потом спајају. Форензички тим у Кини сугерише да се то догодило.
Али ова могућност се може искључити, каже Мајкл Габет са Технолошког универзитета у Квинсленду у Бризбејну.
„Када су ове врсте химера први пут примећене код људи, (ово) је била преовлађујућа теорија, али нико касније није успео да покаже да се то може догодити код људи или других сисара“, каже Габет.
Уместо тога, он мисли да је једно јаје оплођено са два сперматозоида, што је резултирало оплођеним јајетом са три сета хромозома. Ови скупови су се затим реплицирали, што је резултирало шест сетова хромозома, а јаје је затим подељено на три.
Две од ових ћелија би добиле један сет хромозома из јајета, а други из сперме, тако да би се обе могле нормално развијати. Трећа ћелија би добила оба сета од сперме, што би резултирало абнормалностима које су вероватно убиле њену лозу.
Феномен се понекад назива тригаметички химеризам, јер укључује три гамете – једно јаје и два сперматозоида. Хејг се слаже да се то вероватно догодило.
Ова појава је изузетно ретка – а још ређе се ембрион затим цепа, што резултира развојем полуидентичних или сесквизиготних близанаца – који такође могу имати химеризам. Ово је толико необично да су позната само два пара полуидентичних близанаца, од којих је један Габет помогао да се идентификују.
У случају жртве убиства, ћелије су остале заједно и допринеле свим деловима њеног тела у различитом степену. Постоји неколико других познатих случајева тригаметског химеризма, али ово је први пут да је урађено тако опсежно тестирање различитих органа, према тиму у Кини.
Други облик химеризма, познат као микрохимеризам, много је чешћи од тригаметског химеризма или фузије неидентичних близанаца. Настаје током трудноће када ћелије мајке улазе у фетус, или ћелије фетуса улазе у мајку и постају део тела другог. Млађа браћа и сестре могу чак добити ћелије од старије браће и сестара, или од тетака и ујака.
Теме:
