Имате пун приступ овом чланку преко своје институције.
Боца за културу која садржи органоиде људског мозга.Кредит: Сциенце Хистори Имагес/Алами
Када је амерички Национални институт за здравље (НИХ), највећи светски финансијер биомедицинских истраживања, 22. јануара објавио да ће престати да финансира већину истраживања која укључују људско фетално ткиво, многи научници су били запрепашћени и временом и образложењем.
НИХ укида подршку већини истраживања феталног ткива код људи – застрашујући неке научнике
„Ова одлука се односи на унапређење науке улагањем у револуционарне технологије које су способније за моделирање људског здравља и болести“, рекао је директор НИХ-а Јаианта Бхаттацхариа у изјави (види го.натуре.цом/4би2екк). Те технологије, додаје се у саопштењу, укључују компјутерско моделирање, системе орган-на-чипу и сложене 3Д ћелијске културе које се називају органоиди.
Али развојни биолози кажу да ови алати још нису у стању да прецизно моделирају људско здравље и болест1. То је и став Међународног друштва за истраживање матичних ћелија (ИССЦР) у Еванстону, Илиноис. Као одговор на одлуку НИХ-а, ИССЦР је рекао: „Истраживање са људским феталним ткивом (ХФТ) и ћелијским линијама добијеним од ХФТ је саставни део биомедицинског напретка скоро један век“ (види го.натуре.цом/4тес8мн).
Додаје се: „Ово истраживање је допринело фундаменталном напретку у разумевању људског развоја, неплодности, заразних болести и хроничних и неуродегенеративних стања. ИССЦР позива НИХ да преиспита своју одлуку. Фетално ткиво је од суштинског значаја за проучавање болести и као мерило за процену технологија као што су органоиди. НИХ мора поново да размисли. Ометање овог истраживања успориће развој замјенских технологија.
Одлука НИХ-а забрањује доделу федералног финансирања студијама за које је фетално ткиво добијено изборним абортусима, иако ће агенција наставити да финансира истраживања ткива из побачаја и мртворођених. Међутим, научници кажу да се већина посла обавља са ткивом из елективних абортуса, делом зато што таква ткива често дају тачнији и репрезентативнији извор информација о здравом развоју од оних из побачаја и мртворођених.
Технологије за проучавање људског феталног ткива се брзо побољшавају. Технике које омогућавају истраживачима да мере активност гена у појединачним ћелијама омогућиле су пројекте без преседана за мапирање ћелија у читавом ткиву. Велики истраживачки конзорцијуми су каталогизовали ћелије у органима стварајући ‘ћелијске атласе’ ткива одраслих и фетуса2. Ти атласи, међутим, још нису завршени. Људски мозак, на пример, садржи око 86 милијарди нервних ћелија, а њихово мапирање остаје тежак задатак.
Истина о истраживању феталног ткива
Технолошке алтернативе људском феталном ткиву се такође побољшавају. Један је систем орган-на-чипу, у коме се људске ћелије узгајају на уређају дизајнираном да опонаша како орган функционише и развија се. Међутим, у извештају Канцеларије за одговорност америчке владе из 2025. закључује се да такве методе још увек нису довољно проверене упоређивањем ових уређаја са стварним органима како би се потврдила њихова тачност и поузданост (види го.натуре.цом/46цоев4).
Изјава НИХ-а такође помиње органоидне културе као алтернативе истраживањима која укључују фетално ткиво. Ова технологија напредује: неки органоиди могу да расту своје крвне судове3 и формирају мреже са другим органоидима4. Чак и тако, поређења експресије гена између органоида узгојених у лабораторији и ткива која треба да моделирају истакла су значајне разлике. Органоиди произведени коришћењем различитих приступа резултирају различитим нивоима тачности. Студије неуронских органоида, на пример, показале су да нису сви они у потпуности одражавају или рекапитулирају обрасце експресије гена који се виде у можданом ткиву у потпуности5,6. Иако органоиди постају све сложенији, они су и даље поједностављени системи и, у многим случајевима, недостају неки од типова ћелија и структурна сложеност неопходна за моделирање болести.
Препознајемо неопходност коришћења алтернатива за осетљиве материјале као што је ткиво људског фетуса кад год је то могуће. Консензус у заједници и наученим телима која је представљају је да иако се такве алтернативе развијају и карактеришу, оне тренутно не опонашају верно биологију феталних ћелија. За развој ових алата потребно је да савезна влада САД настави да подржава пројекте који имају за циљ стандардизацију, валидацију и побољшање таквих метода.
То значи да су за сада потребна фетална ткива да би се обезбедило мерило за сложена ткива и интеракције између ћелија у органима. Забрана НИХ-а ће вероватно угушити кључна основна и медицинска истраживања. Ограничавање истраживања феталног ткива успориће напредак алтернатива које све стране желе и које су потребне.
