Конструисане Т ћелије (ружичасте) производе протеине зване химерни антиген рецептори који циљају антигене у ћелијама рака (плаве).Заслуге: Стеве Гсцхмеисснер/Сциенце Пхото Либрари
Нова генерација пројектованих имуних ћелија уништава ћелије рака код мишева1 једнако ефикасно као и конвенционалне терапије ЦАР-Т ћелијама без супресије имунолошког система, што је озбиљан нежељени ефекат. Конструисане ћелије би се такође могле користити за лечење неких људи са аутоимуним стањима, као што је лупус.
Терапија ЦАР-Т ћелијама укључује подешавање имунолошких ћелија особе познатих као Т ћелије да производе протеине који се називају химерични антиген рецептори (ЦАР). Ови рецептори циљају антигене на Б ћелије, другу врсту имуних ћелија, у туморима. Конвенционално, овај антиген избора је био молекул ЦД19.
Истраживачи су развили ЦАР-Т-ћелијску терапију под називом ЦАРТ4-34 која циља Б ћелијске рецепторе који носе ген ИГХВ4-34 — за које се сматра да је укључен у имуне одговоре — који се налази у високим нивоима у ћелијама рака. Научници су открили да је терапија ЦАРТ4-34 била једнако ефикасна као и ЦД19 ЦАР-Т терапија у уништавању ћелија рака код генетски модификованих мишева са раком који се зове дифузни лимфом великих Б ћелија. Терапија ЦАРТ4-34 није циљала здраве, неканцерозне Б ћелије. Тхе ИГХВ4-34 ген се ретко налази у здравим ћелијама.
ЦД19 ЦАР-Т терапија, међутим, уништава све ћелије које носе молекул ЦД19, што доводи до супресије имуног система, каже Андреа Хенден, клиничар-истраживач на КИМР Бергхофер Институту за медицинска истраживања у Бризбејну, Аустралија. „Ако сте довољно срећни да добијете лек за свој лимфом, највероватнија друга претња вашем здрављу је инфекција“, додаје она. „То је прилично фундаментални проблем са нашом тренутном употребом ЦАР Т ћелија.“
Аутоимуне болести
Конструисане Т ћелије такође могу да лече нека аутоимуна стања. Антитела која циљају ћелије које носе ИГХВ4-34 присутни су код многих људи са лупусом и повезани су са агресивнијим облицима болести, каже Марко Руела, клиничар-истраживач на Универзитету Пенсилваније у Филаделфији, чији је тим развио терапију ЦАРТ4-34.
