- ИСТРАЖИВАЧКИ БРИФИНГИ
Генетски подаци од 139.416 људских ембриона коришћени су за карактеризацију хромозомских абнормалности, названих анеуплоидије, које леже у основи многих случајева губитка трудноће. Овај приступ је открио везу између анеуплоидије и размене ДНК између хромозома током женске мејозе и формирања јаја, и идентификовао уобичајене генетске варијанте мајке повезане са мејотичким грешкама.
