Вил Форте каже да га ‘СНЛ’ и даље чини нервозним када се врати

Вил Форте је волео своје време Сатурдаи Нигхт Ливе — али повратак у 30 Роцк га и даље изазива.

Тхе МацГрубер глумац прича Ентертаинмент Веекли да повратак у Студио 8Х инспирише широк спектар емоција чак и 16 година након напуштања шоуа скица.

„Супер је. Тако је забавно вратити се“, каже он. „И даље ме чини нервозним сваки пут када уђем у ту зграду. Уграђена је у сваку ћелију вашег тела – имате ћелијску меморију која се активира када уђете на врата.“

Он наставља: ​​„Али такође има толико старих пријатеља који још увек раде тамо иза кулиса и овај диван континуитет са целом породицом која је ту. И тако је тај део сјајан. Тако је забавно вратити се са овом новом глумачком екипом.“

Форте је радио на СНЛ од 2002. до 2010. Недавно се вратио у емисију са новим МацГруберовим скечем када је Глен Пауел водио емисију у октобру. Пре тога, придружио се десетинама познатих алумната емисије на прослави 50. годишњице у фебруару 2025.

„50. годишњица је била веома, веома посебно време“, сећа се Форте. „Јер када сте тамо, то је ово невероватно место са овом традицијом, и велика ми је част бити тамо, али пролазите кроз сваку недељу и под стресом сте, преживите недељу и онда морате само да зароните у следећу недељу. И имате врло мало времена да заиста направите велику слику о томе шта се дешава. Ви само идете напред.

СНЛ50каже, било је другачије. „Педесети је био заиста забавно време да заиста добијем прилику да заиста кажем, ‘Вау, каква је посебна ствар коју морам да будем део’“, објашњава Форте. „Један од мојих највећих циљева у комедији је био да успем СНЛ. Тако да сам био део тога – каква част!“

Комичар описује свечаности као помало неодољиво искуство. „Било је много тога за узети и било је заиста забавно и посебно“, каже он. „Стварно морате мало размислити, што није увек био случај. С времена на време док сам био тамо, синуло би ми: ‘О мој Боже, ја сам на Сатурдаи Нигхт Ливе одмах! Мој посао из снова!’ Али већину времена сте само под стресом. ‘О Боже, шта, шта ћемо радити ове недеље?’ Дакле, ово је било време када сте се заиста могли опустити и забавити.“

Али прослава је пружила и нове прилике за нервозу.

„Где год сте се окренули, била је нова узбудљива особа. Толико људи које сам обожавао из емисије да никада нисам упознао“, каже Форте. „Био сам близу Била Мареја толико пута, али никада нисам имао храбрости да одем горе и представим се. Још увек сам запањен међу људима, и постајем заиста тих и стидљив. Чак и са људима са којима је невероватно лако разговарати, попут Мартина Шорта — не могу бити лепша особа од Мартина Шорта, а ја и даље постајем веома тих. Једноставно сам се претворио у лутку са мном.

Форте и даље мора да се подсети да је уплетен у исто наслеђе као и многи његови хероји. „Запањен сам око толико тих људи“, објашњава он. „Било је заиста забавно јер сам стално виђао ове заиста забавне људе чији сам обожаватељ, и рекао сам, ‘О, тако је, и ја сам део ове ствари. Боже, вау. Каква кул ствар’.“

Форте се недавно удружио са Тевом како би покренуо кампању за подизање свести о Хунтингтоновој болести. Глумчевом шураку, Дагласу, дијагностиковано је стање, које је наследни поремећај у коме се нервне ћелије мозга временом распадају, што утиче на кретање, когнитивне способности и ментално здравље.

Добијте своју дневну дозу вести из забаве, ажурирања познатих личности и шта да гледате уз наш билтен ЕВ Диспатцх.

„Више људи има Хантингтонову болест него АЛС, али сви знају АЛС, па зато покушавамо да сазнамо о томе“, каже Форте. „Покушавамо да добијемо подршку и већа заједница која ће подржати људе који имају Хантингтонову болест, и да научи људе који је немају о томе.

Глумац наглашава важност отвореног разговора о стању. „Што више можете бити ту да подржите своје вољене који то пролазе и створите велику заједницу око њих, то боље“, каже он. „И да причам о томе. Само причај о томе. Што више причаш о томе, то боље. ‘јер се лако уплашити, ‘Ох, хоћу ли рећи праву ствар? Шта да кажем?“ Али рећи било шта је боље него не рећи ништа.“

Можете сазнати више о искуству Фортеове породице са Хантингтоновом болешћу на Сајт ХонестлиХД.