‘Хемо-мозак’ може произаћи из оштећења дренажног система мозга


„Хемо-мозак“ — потешкоће изазване хемотерапијом са фокусирањем, размишљањем и памћењем — могу бити узроковане поремећајем у лимфном систему мозга током лечења рака, сугерише студија у раној фази.
Студија је зумирала менингеалне лимфне канале, дренажну мрежу која се налази у слоју заштитног ткива који окружује мозак. Дисфункција у овој мрежи је повезана са Алцхајмерова болест, Паркинсонова болест и трауматске повреде мозга.
Користећи људске и мишје ћелије, као и живе лабораторијске мишеве, истраживачи су пронашли доказе да је уобичајен тип хемотерапије лек који блокира деобу ћелија рака, назван таксани, оштећује лимфне судове мозга и ограничава њихову дренажу. Обично би пловила радила заједно са глимфни систем мозга да избаци метаболички отпад.
„Здравље лимфе је заиста опало у сва три модела мерено на различите начине“, коаутор студије Јеннифер Мунсондиректор Виргиниа Тецх-овог Центра за истраживање рака у Роанокеу, Вирџинија, рекао је у изјава. Судови су се смањили и имали су мање грана, што су „знаци смањеног раста који указују на то да се лимфни системи мењају или не регенеришу на користан начин“, рекла је она.
„Хемотерапија мозга“ је широка категорија когнитивних промена које прате хемотерапију и могу трајати годинама након третмана. „Заиста постоји много тога што не знамо“, рекао је Мунсон за Ливе Сциенце, али су ова когнитивна оштећења раније била повезана са оксидативни стрес и упалакао и поремећена производња мијелина. (Мијелин је масна изолација која покрива нервна влакна.)
„Други су гледали на неуронску страну, па смо желели да се фокусирамо на менингеалну страну“, рекао је Мунсон.
Да би то урадили, Мунсон и њен тим су користили три модела – људске ћелије, ткива миша и живих мишева – да би проценили да ли су лекови за хемотерапију довели до промена у менингеалним лимфним каналима на различитим скалама.
Прво, користили су ћелијске линије да би изградили модел људске ћелије здравих менингеалних лимфатика. Овај модел је упарио ћелије из слузнице лимфних судова са менингеалним ћелијама. Ово је омогућило тиму да раздвоји изоловане ефекте хемотерапије на функцију сваке ћелије. Такође су узгајали здраво менингеално ткиво миша у лабораторијским посудама како би проценили све структурне промене изазване излагањем леку.
Открили су да је лек доцетаксел пореметио ћелије у људском менингеалном лимфном моделу смањујући њихову покривеност и дужину. Третман је такође смањио крвне судове унутар ткива миша и смањио број петљи у структури мреже.
Затим су истраживачи спровели експерименте са живим мишевима, упоређујући мишеве третиране доцетакселом са мишевима који нису били изложени леку. Мишеви са канцерогеним туморима којима је дат лек имали су уже менингеалне лимфне судове, као и мање петљи, у поређењу са нетретираним мишевима.
Истраживачи су желели да виде да ли су ове структурне промене изазване доцетакселом довеле до оштећења памћења или промена у понашању. Открили су да здрави мишеви третирани доцетакселом заборављају предмете које су претходно видели, док су нетретирани мишеви показивали јасне знаке да их се сећају. МРИ скенирања лечених мишева су показали да су ови когнитивни проблеми у корелацији са смањеним протоком течности кроз лимфне судове, написали су аутори у студији.
Мунсон је упозорио да је ово студија у раној фази и да је остало много празнина у нашем разумевању везе између „хемо мозга“ и менингеалне лимфе. Она је објаснила да је једно од ограничења истраживања то што су се хемотерапијски лекови давали у релативно кратким временским периодима, док курсеви хемотерапије за пацијенте са раком код људи често трају месецима.
Слично томе, проблеми са памћењем које су мишеви искусили тестирани су током неколико дана, док људи понекад могу да доживе хемотерапија мозга годинама након третмана. „Дакле, могуће је да ови трајни ефекти које видимо код (људских) пацијената могу имати различите механизме који овде можда неће бити у потпуности обухваћени“, рекао је Мунсон.
Важно је поновити ово истраживање користећи узорке многих појединаца различите старости и упоредити резултате између мишева који носе тумор и мишева без тумора, да се види да ли постоји разлика у томе како хемотерапија утиче на њих, рекао је Мунсон. Она се нада да ће, на крају, ово истраживање пружити нову мету за лечење овог нежељеног ефекта хемотерапије.
„На крају, овај рад наглашава потребу да се размотри не само преживљавање, већ и дугорочни, често занемарени неуролошки нежељени ефекти лечења рака на когнитивно благостање и квалитет живота“, коаутор студије Монет Робертсдоцент биомедицинског инжењерства и механике на Виргиниа Тецх, рекао је у саопштењу.
Овај чланак је само у информативне сврхе и није намењен пружању медицинских савета.
 
				


