Џејмс Вотсон, ко-откривач двоструке спирале ДНК, умро је у 97.


Молекуларни биолог Џејмс Вотсон помогао је да се открије скривени облик ДНК
Еверетт Цоллецтион Хисторицал / Алами Стоцк Пхото
Џејмс Вотсон, један од откривача структуре ДНК, преминуо је у болници у Њујорку у 97. години. Заједно са колегама истраживачима Френсисом Криком и Морисом Вилкинсом, добио је 1962. Нобелову награду за физиологију и медицину за откриће ДНК двоструког хеликса, који је поставио темељни облик ДНК у читавом пољу.
Након тог револуционарног открића, Вотсон је наставио да ради као директор, председник и канцелар Цолд Спринг Харбор лабораторије у Њујорку. Под његовим руководством, лабораторија се значајно проширила, постајући светски лидер у молекуларној биологији. Он је такође био на челу Пројекта за људски геном две године пре него што се повукао у знак протеста због потеза ка патентирању генских секвенци.
Упркос свему овоме, рекао је Вотсон Нев Сциентист 2007. године да је књиге које је написао сматрао својим највећим достигнућем, рекавши: „Неко ће пронаћи дуплу спиралу. Мало сам је убрзао. Али Френсис Крик никада не би написао Двострука спираланити би било ко од других укључених научника.” Вотсон је тада рекао да се нада да ће његово писање подстаћи више младих људи да се баве науком.
Суочавао се са великим контроверзама током своје каријере. Само откриће структуре ДНК омогућили су рендгенски снимци које је направила друга истраживачица, Розалинд Френклин, чији рад није био признат у раду из 1953. године који је Вотсону и Крику добио Нобелову награду, а Вотсонова је критикована што је умањила свој допринос. Познато је да је одбацивао друге области биологије и често се суочавао са осудама, па чак и професионалним осудама због коментара о другим истраживачима и маргинализованим групама уопште, што је до 2007. довело до његовог пензионисања из Цолд Спринг Харбор-а.
Упркос бројним контроверзама, његова академска достигнућа сврставају га у једног од најважнијих научника 20. века. Његов рад је отворио врата потпуно новим областима проучавања, доносећи нам увид у то како се чувају наследне информације, односе између врста на стаблу живота и нове начине лечења генетских болести.
Теме:



