Неке од ваших ћелија нису генетски ваше — шта нам оне могу рећи о животу и смрти?
Скривени гости: миграције ћелија и како нова наука микрохимеризма редефинише људски идентитет Лисе Барнеоуд, прев. Бронвин Хаслам Греистоне Боокс (2025)
Химера грчке митологије била је „зло створење са лављом главом, козјим телом и змијским репом“, примећује новинарка Лисе Барнеуд у Хидден Гуестс. Људи су такође химере – захваљујући присуству ћелија које нису наше унутар нашег тела.
Да ли би прве бебине бактерије могле да се укорене пре рођења?
Мајке носе ћелије које потичу од њихове биолошке деце, прешле су преко плаценте када је беба била у материци. Исто тако, деца носе ћелије које су им пренете у материци од њихових мајки — од којих неке чак могу бити од дететове баке по мајци, старије браће и сестара или близанаца.
Ове ‘микрохимерне’ ћелије су пронађене у сваком органу који је до сада проучаван. Али они су такође ретки — много ређи, на пример, од трилиона микроорганизама који живе у нашим цревима, на нашој кожи и у многим другим органима. Ми носимо само једну микрохимерну ћелију на сваких 10.000 до 1 милион сопствених ћелија.
У Хидден Гуестсаутор позива читаоце да сазнају више о пионирским „микрохимеристима“ — научницима који су открили ове фасцинантне заједничке ћелије. Она нас такође изазива да размотримо шире импликације на здравље и науку, као и филозофију чињенице да смо сви химере.
Непланирано откриће
Микрохимерне ћелије су, сазнајемо, откривене низом случајних посматрања. У касним 1800-им, патолог Георг Шморл описао је „џиновске ћелије“ у плућима људи који су умрли од еклампсије — по живот опасног инфламаторног стања које се може јавити током трудноће. Ове џиновске ћелије личиле су на ћелије плаценте, што је навело Шморла да сугерише да је улазак феталних ћелија у крвоток мајки норма, а не изузетак.
Пробиотички дом: где су микроби радо виђени гости
Затим, 1969. године, тим који је проучавао имунитет код трудница открио је бела крвна зрнца која садрже И хромозом у крви појединаца који су на крају родили дечаке.1. Више од две деценије се претпостављало да су ове микрохимерне ћелије биле привремена карактеристика трудноће. Тек 1993. генетичарка Диана Бианцхи пронашла је ћелије са И хромозомима код жена које су родиле синове између једне и 27 година раније.2.
Ово откриће је поништило догму да деца наслеђују гене од својих родитеља и никада обрнуто — ове пренете феталне ћелије крећу се кроз породично стабло, путујући „уназад у времену“ од деце до својих мајки. Бианцхи и други ће наставити да показују да ове ћелије имају изузетна регенеративна својства – промовишући зарастање рана код мајки трансформацијом у крвне судове или ћелије коже.
Имунолошке импликације
Микрохимеризам такође доводи у питање централно начело имунологије: да имуни систем функционише тако што класификује ћелије на бинарни начин, као „себе“ или „не-себе“. Према овом поједностављеном моделу, микрохимерне ћелије би требало да изазову имуни одговор и да их тело одбаци – али то не чине. Барнеоуд изазива читаоце да размотре да ли је приморавање неслагања повезаних са микрохимеризмом да се уклопе у постојећа имунолошка правила прикладно, уместо да се дозволи овим ћелијама да утичу на нова имунолошка правила.
Отприлике у исто време када је Бианцхи направила своје револуционарно откриће, реуматолог Ли Нелсон је такође пронашао ћелије које садрже И-хромозом код људи који су раније рађали синове.3. Нелсон је проучавао аутоимуне болести, које несразмерно погађају жене средњих година, а у то време се сматрало да су узроковане неравнотежом хормона.
Ћелије прелазе са мајке на бебу, и обрнуто, преко плаценте.Заслуге: Јеффреи Давис/Гетти
