
До, А., Захрави, Ф. & Мехал, ВЗ Терапијски пејзаж стеатохепатитиса повезаног са метаболичком дисфункцијом (МАСХ). Нат. Рев. Друг Дисцов. 24171–189 (2025).
Харрисон, СА, Аллен, АМ, Дубоург, Ј., Ноуреддин, М. & Алкхоури, Н. Изазови и могућности у развоју НАСХ лекова. Нат. Мед. 29562–573 (2023).
Францкуе, С. ет ал. Неалкохолни стеатохепатитис: улога рецептора активираних пролифератором пероксизома. Нат. Рев. Гастроентерол. Хепатол. 1824–39 (2021).
Ринелла, МЕ ет ал. Делпхи консензусна изјава о новој номенклатури болести масне јетре. Хепатологија 781966–1986 (2023).
Лоомба, Р., Фриедман, СЛ & Схулман, ГИ Механизми и последице болести безалкохолне масне болести јетре. Целл 1842537–2564 (2021).
Тсоу, ПС & Савалха, АХ Гликопротеински неметастатски меланомски протеин Б: кључни медијатор и терапијски циљ у настајању код аутоимуних болести. ФАСЕБ Ј. 348810–8823 (2020).
Хоасхи, Т. ет ал. Гликопротеински неметастатски меланомски протеин Б, меланоцитни ћелијски маркер, је протеин специфичан за меланозом и протеолитички ослобођен. ФАСЕБ Ј. 241616–1629 (2010).
Туцхер, Ј. ет ал. Профилисање места цепања протеаза АДАМ10 и АДАМ17 засновано на ЛЦ-МС коришћењем пептидних библиотека изведених из протеома. Ј. Протеоме Рес. 132205–2214 (2014).
Говаере, О. ет ал. Протео-транскриптомска мапа потписа безалкохолне масне болести јетре. Нат. Метаб. 5572–578 (2023).
Ианг, Л. ет ал. ГФРАЛ је рецептор за ГДФ15 и потребан је за ефекте лиганда против гојазности. Нат. Мед. 231158–1166 (2017).
Халфорд, ММ & Стацкер, СА Откривење РИК рецептора. Биоессаис 2334–45 (2001).
Иосхикава, С., МцКиннон, РД, Кокел, М. & Тхомас, ЈБ Внт посредовано аксонско вођење преко Дросопхила дераилед рецептор. Природа 422583–588 (2003).
Ким, ХТ ет ал. ВНТ/РИК сигнализација ограничава диференцијацију пехарастих ћелија током развоја и поправке плућа. Проц. Натл Ацад. Сци. САД 11625697–25706 (2019).
Сео, СХ ет ал. Метаболичко побољшање и регенерација јетре инхибицијом функције ЦКСКСЦ5 за лечење неалкохолног стеатохепатитиса. Екп. Мол. Мед. 541511–1523 (2022).
Ванг, С. ет ал. Неалкохолна масна болест јетре изазвана неканонским Внт и њено спасавање помоћу Внт3а. ФАСЕБ Ј. 293436–3445 (2015).
Цхенг, З. ет ал. Луциферазни репортерски систем за дешифровање ГПЦР путева. Цурр. Цхем. Геномика 484–91 (2010).
Талеби, А. ет ал. Одржана липогенеза зависна од СРЕБП-1 као кључни посредник резистенције на терапију усмерену на БРАФ. Нат. Цоммун. 92500 (2018).
Боонсонг, Т. ет ал. Ефекат вежбања и инсулина на експресију СРЕБП-1ц у људским скелетним мишићима: потенцијалне улоге за ЕРК1/2 и Акт сигналне путеве. Биоцхем. Соц. Транс. 351310–1311 (2007).
Прусти, Д., Парк, БХ, Давис, КЕ & Фармер, СР Активација МЕК/ЕРК сигнализације промовише адипогенезу повећањем гама рецептора активираног пролифератором пероксизома (ППАРгамма) и Ц/ЕБПалпха генске експресије током диференцијације 3Т3-Л1 преадипоцита. Ј. Биол. Цхем. 27746226–46232 (2002).
Суда, М. ет ал. Сенолитичка вакцинација побољшава нормалне и патолошке фенотипове везане за узраст и продужава животни век код прогероидних мишева. Нат. Старење 11117–1126 (2021).
Ксионг, Кс. ет ал. Пејзаж међућелијског преслушавања у здравој и НАСХ јетри откривен анализом гена секретома једне ћелије. Мол. Целл 75644–660 е645 (2019).
Госис, БС ет ал. Инхибиција неалкохолне болести масне јетре код мишева селективном инхибицијом мТОРЦ1. Наука 376еабф8271 (2022).
Гонг, КСМ ет ал. Гпнмб излучен из јетре подстиче липогенезу у белом масном ткиву и погоршава гојазност и инсулинску резистенцију. Нат. Метаб. 1570–583 (2019).
Спрингер, АД & Довди, СФ ГалНАц-сиРНА коњугати: водећи пут за испоруку РНАи терапеутика. Нуцлеиц Ацид Тхер. 28109–118 (2018).
Дебацкер, АЈ, Воутила, Ј., Цатлеи, М., Блакеи, Д. & Хабиб, Н. Испорука олигонуклеотида у јетру са ГалНАц: од истраживања до регистрованог терапеутског лека. Мол. Тхер. 281759–1771 (2020).
Схах, ВН & Пиле, Л. Лумасиран, РНАи терапеутик за примарну хипероксалурију типа 1. Н. Енгл. Ј. Мед. 385е69 (2021).
Раи, КК ет ал. Две фазе 3 испитивања инклисирана код пацијената са повишеним ЛДЛ холестеролом. Н. Енгл. Ј. Мед. 3821507–1519 (2020).
Паттхи, Л. ВИФ модул. Трендс Биоцхем. Сци 2512–13 (2000).
Мендрола, ЈМ, Схи, Ф., Парк, ЈХ & Леммон, МА Рецепторске тирозин киназе са интрацелуларним псеудокиназним доменима. Биоцхем. Соц. Транс. 411029–1036 (2013).
Халфорд, ММ, Оатес, АЦ, Хиббс, МЛ, Вилкс, АФ & Стацкер, СА Геномска структура и експресија рецептора фактора раста миша који се односи на тирозин киназе (Рик). Ј. Биол. Цхем. 2747379–7390 (1999).
Лиу, Х. ет ал. Улоге активина А и Гпнмб у стеатотичној болести јетре (МАСЛД) повезаној са метаболичком дисфункцијом. дијабетеса 73260–279 (2024).
Катаиама, А. ет ал. Повољан утицај Гпнмб и његов значај као биомаркера у неалкохолном стеатохепатитису. Сци. Реп. 516920 (2015).
Харрисон, СА ет ал. Фаза 3, рандомизовано, контролисано испитивање ресметира код НАСХ са фиброзом јетре. Н. Енгл. Ј. Мед. 390497–509 (2024).
Каннт, А. ет ал. Активација рецептора тироидног хормона-β побољшала је активност болести и метаболизам независно од телесне тежине у мишјем моделу неалкохолног стеатохепатитиса и фиброзе. Бр. Ј. Пхармацол. 1782412–2423 (2021).
Невсоме, ПН & Амбери, П. Инкретини (агонисти ГЛП-1 рецептора и двоструки/троструки агонисти) и јетра. Ј. Хепатол. 791557–1565 (2023).
Левиен, ТЛ & Бакер, ДЕ Ресметиром. Хосп. Пхарм. 6012–20 (2025).
Вхартон, С. ет ал. Гастроинтестинална подношљивост семаглутида 2,4 мг једном недељно код одраслих са прекомерном тежином или гојазношћу и однос између гастроинтестиналних нежељених догађаја и губитка тежине. Дијабетес Гојазност. Метаб. 2494–105 (2022).
Ванг, ЈК ет ал. Инхибиција АСГР1 смањује нивое липида промовишући излучивање холестерола. Природа 608413–420 (2022).
Лу, КСИ ет ал. Храњење индукује биосинтезу холестерола преко осе мТОРЦ1–УСП20–ХМГЦР. Природа 588479–484 (2020).
Кси, И. ет ал. Лек против фиброзе пирфенидон инхибира фиброзу јетре циљајући на малу оксидоредуктазу глутаредоксин-1. Сци. Адв. 7еабг9241 (2021).
Клеинер, ДЕ ет ал. Дизајн и валидација хистолошког система бодовања за неалкохолну масну болест јетре. Хепатологија 411313–1321 (2005).


